新候選化合物在動物模型中治療阿爾茨海默病顯示良好效果 如何申請專利
專利代理 發布時間：2025-05-15 13:57:54 瀏覽: 次
一項發表在《藥物化學雜志》的研究展示了一種用于治療阿爾茨海默病和疼痛的新候選化合物家族，這些化合物在動物模型中顯示出良好的效果。巴塞羅那大學的研究人員領導了一個多學科團隊，設計、合成并藥理學驗證了這些分子，這些分子調節一個較少研究的治療靶點 - 咪唑啉I2受體，許多沒有有效藥理治療的疾病中該受體發生了改變。根據研究人員的說法，這種新化合物具有“在臨床前階段進展并作為潛在的抗阿爾茨海默病藥物或具有新穎作用機制的鎮痛藥定位的必要特征”。
咪唑 I2 受體位于不同的器官中，并已被證明參與多種生理過程 。事實上，它們的水平在阿爾茨海默病和帕金森病等神經退行性疾病中發生了改變，并且其調節已被證明對疼痛有影響，因此這些受體已被確定為潛在的藥物靶點。新的研究是經過一個要求嚴格的藥物化學過程的結果，包括合成過程、藥理學、計算和毒理學研究，使研究人員開發出具有高親和力和選擇性的化合物，針對咪唑 I2 受體。
這些候選化合物已經在神經退行性疾病和疼痛的動物模型的初步研究中進行了測試，結果顯示它們具有高效性且無毒性作用。
這些分子在結構上與迄今為止用于與這些受體相互作用的分子不同。擁有對這些受體具有高親和力和選擇性的分子使我們能夠描述它們在阿爾茨海默病和疼痛等疾病中的藥理作用，并展示能夠改善其治療的藥物。
研究的另一個重要元素是，這種化合物具有新穎的作用機制，這一機制已經通過幾項先前的研究得到驗證。研究人員將這些結果視為開發新治療劑的優勢。卡門·埃斯科拉諾強調： 描述新穎的作用機制可以讓我們提出新的分子，這些分子在經過改進過程后，可以成為在多年研究后能夠治愈需要治療替代方案的疾病的新藥物。 開發像本文中介紹的那樣新工具，使我們能夠調節某些疾病相關的治療靶點，是這些新藥物的門戶。
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